為因應快速成長需求，藥華藥於2025年進行計畫性行銷與業務團隊擴編，美國團隊規模提升65%，進一步強化市場推廣動能。藥華藥美國子公司銷售長Olivier Battaglione表示，Ropeg近年在美國MPN市場的接受度快速提升，醫師對干擾素(IFN)治療觀念已明顯改變，公司也持續擴大市場覆蓋與醫療教育深度。
展望未來，藥華藥預計於2026年迎來多項重要商業化里程碑，其中最受矚目的是Ropeg預計於今年8月取得美國FDA核准用於新適應症原發性血小板過多症(ET)。
藥華藥表示，公司已提前完成多項商業化準備，包括在正式取得ET藥證前，即已獲得美國NCCN納入針對ET患者的推薦治療選項，列為對現行治療反應不佳或無效之高風險ET病患的第一類(Category 1)「首選療法」，並與保險業者展開上市前給付的溝通。
藥華藥美國子公司全球營運長 Samuel Lin 於會中指出，Ropeg在美國國家綜合癌症網絡PV治療指引中的地位持續提升，成為拓展市場的重要助力，不僅逐步改變MPN社群長年的用藥習慣，也提升醫師處方與病患詢問意願，進一步帶動Ropeg在美國市場的滲透率成長。
今日加拿大藥廠FORUS Therapeutics執行長與拉丁美洲合作夥伴Pint Pharma科學長亦親自來台出席，展現藥華藥加速整合美洲營運資源、全面擴大全球市場布局的企圖心。
除美國市場外，藥華藥也同步加速加拿大與拉丁美洲布局。藥華藥已與加拿大FORUS Therapeutics Inc.簽署Ropeg商業授權合作。受競品Pegasys供貨中斷影響，加拿大政府已將Ropeg納入專案核准進口與銷售藥品清單，顯示當地市場需求快速升溫，預計2026年正式展開商業化推廣。
在拉丁美洲市場方面，在拉丁美洲市場方面，藥華藥則攜手授權夥伴 Pint-Pharma GmbH(簡稱Pint)推進Ropeg市場准入與醫療教育。目前Ropeg已於拉丁美洲獲得巴西、阿根廷的PV藥證，Pint的科學長Valnei Canutti表示，極其看好Ropeg的潛力，希望透過雙方合作，服務更多拉丁美洲患者，並持續拓展Ropeg的治療領域。
2026/05/12 14:20
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260512002777-260410
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