逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI之授權夥伴，預定自今年下半年起，將潛在市場規模較現有六個月劑型更大的CAMCEVI三個月劑型，陸續推進歐美市場；逸達也預定在今年下半年，向美國FDA遞交FP-001 42 mg(亮丙瑞林甲磺酸鹽六個月即用型皮下長效緩釋注射劑)用於治療罕見病兒童中樞性性早熟(Central Precocious Puberty, CPP)之藥證申請(New Drug Application, NDA)，並已開始組建營銷團隊，預定於2027年下半年在美國市場自營銷售，為逸達持續挹注中長期營收成長動能。
2026/08/11 08:24
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260811001237-260410
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