衛福部今帶來好消息，7月起將加碼產前檢查補助金額，產前遺傳診斷補助7000元、血液細胞遺傳學檢驗費用補助3500元，新生兒篩檢也全額補助，檢驗項目更納入脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。（資料照／王家瑜攝）
賴清德總統5月宣布「台灣人口對策新戰略」，盼減輕家庭負擔。衛福部今帶來好消息，7月起將加碼產前檢查補助金額，產前遺傳診斷補助7000元、血液細胞遺傳學檢驗費用補助3500元，新生兒篩檢也全額補助，檢驗項目更納入脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。衛福部長石崇良說，SMA基因治療，在新生兒滿6個月前最有效，希望讓孩子們更早用藥，改變一個家庭的命運。
國健署長沈靜芬表示，本次方案廣納醫界與病友團體建議，並依最新醫學實證及參考國際作法整體規劃，在現行補助基礎上再拉高額度，實質減輕高風險孕婦與新生兒家庭的經濟負擔。首先，產前遺傳診斷最高補助金額由5000元提高至7000元，協助高風險孕婦及早掌握胎兒健康狀況。
其次，血液細胞遺傳學檢驗費用，最高補助金額由1500元提高至3500元，協助具家族遺傳病史或經醫師評估有需求的民眾接受檢查；另外，新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢，由部分補助檢驗費200元提高為全額補助檢驗費750元，民眾僅需負擔採檢院所的採檢、檢體運送等相關行政費用，而公費篩檢項目擴增至22項，落實及早發現、及時介入。同時，將SMA正式納入新生兒公費篩檢項目。
SMA為基因變異造成的罕見神經肌肉疾病，發病年齡自新生兒至成人皆可能，病程具高度差異。台灣人類遺傳學會理事鐘育志對此表示肯定，SMA是嬰兒死亡率最高的遺傳疾病之一，亞洲還沒有任何一個國家將SMA納入新生兒篩檢。
石崇良說，台灣過去已有很多新生兒篩檢，算是相當完備，走在亞洲各國前面，但我們將既有的基礎再擴大，新生兒篩檢等於全額負擔，也將SMA納入。健保署在民國112年已將SMA第一款基因治療藥物納入給付，一針4900萬元，但這個藥物是越早期越有效，6個月前的新生兒使用，效果最好。如果能納入常規的篩檢，就有更早的機會使用藥物，改變孩子的一生、改變一個家庭的命運，意義重大。
2026/06/26 12:05
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260626002223-260405
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