藥華藥執行長林國鐘表示，HOPE-PMF完成收案是公司又一重大里程碑。全球有數百萬MPN病患，我們持續擴展Ropeg用於更多適應症的可能性，我們有信心Ropeg可以造福更多MPN患者。
原發性骨髓纖維化(PMF)為骨髓纖維化(MF)的一種，與PV、ET同屬於MPN。多數早前期的PMF患者會進展為高風險、或惡化為血癌。
HOPE-PMF是一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期臨床試驗，評估Ropeg在早前期PMF或低至中度風險1級的明顯PMF成人患者之療效及安全性。根據Orphanet資料，全球每10萬人約有1到9名PMF患者。目前低風險PMF沒有正式核准之用藥，治療選項有限，多以病情監測與觀察性追蹤為主；臨床上常以仿單外使用hydroxyurea(HU)及長效型干擾素作為治療選項。
近年已有台灣及香港血液學專家透過「研究者發起試驗」(IIT)於早前期PMF和低至中度風險1級的MF患者中使用Ropeg，成效顯著。48週追蹤數據顯示，患者不僅對於Ropeg的耐受性良好，Ropeg還可有效讓白血球、紅血球、血小板等血球數量恢復正常、並誘導分子學及骨髓型態反應。此項研究成果連續兩年發表於美國血液學年會(ASH)，廣受學者及醫師肯定。
2026/06/11 07:41
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260611000937-260410
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