本次臨床試驗招募參與情況踴躍，歸因於固有中重度氣喘治療藥物的缺乏，以致許多氣喘患者在接受長期治療後常面臨療效降低的困境；同時也顯示出患者及市場對於新機轉氣喘藥物及療法的高度期待，更印證了AD17002切合目前未被滿足的醫療需求。
針對新藥的獨特優勢，昱厚表示AD17002是一項突破性的重組蛋白藥物，主要透過鼻噴劑進行局部給藥。在作用機制上，不同於傳統藥物直接癱瘓免疫系統或僅作氣道擴張等症狀治療，AD17002是運用積極的免疫調節來緩和過度的區域過敏發炎反應。其臨床訴求包含肺功能改善、降低類固醇的使用，避免惡化及延長進入氣喘重症期。此外，該藥物更具備高安全性，無明顯副作用及抗藥性。
在全球市場潛力方面，氣喘治療領域具備極大的成長空間。根據國際知名研調機構Precedence Research的報告數據指出，全球氣喘治療市場規模在2024年已達282.8億美元，並預計在2034年將成長突破至359.3億美元。未來昱厚除了全力推進AD17002的臨床與全球/地區授權外，亦可望將此藥物擴大應用於其他疾病治療。
2026/08/04 16:07
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260804003389-260410
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