在台灣，每年新增超過4,000名EGFR基因突變的肺癌患者，長期用藥與相關臨床照護一直是醫學界的重要課題。過去，這類晚期非小細胞肺癌的相關治療用藥，大多仰賴國外進口。考量到國內藥品供應的在地韌性與病患用藥的可近性，台灣東洋積極響應臨床醫師的建議，決心投入開發並製造國產肺癌標靶新藥Aumolertinib，期盼能為國內醫患雙方帶來更具在地性的優質治療選項。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，為了滿足國人對肺癌用藥的迫切需求，公司旗下六堵廠投入了長達一年的製程研發。不僅建置了涵蓋混合、造粒、打錠到包裝的一體化產線，專供此款新藥生產，更在國內啟動了四項在地臨床試驗，累計收案近400人，積極累積本土醫療數據。這項成果充分證明台灣東洋已具備標靶藥物的在地製造實力，並以具體行動實踐強化藥品供應韌性與回應臨床需求的承諾。
侯靜蘭進一步指出，這款標靶新藥的健保給付與正式走入臨床，是繼先前可與免疫療法併用的自製肺癌化學學名藥Pemetrexed後，台灣東洋在肺癌精準醫療布局上的重大升級。這象徵著台灣東洋在肺癌產品線上，已成功從傳統化學治療延伸至精準治療領域，將進一步展現國產新藥在醫療韌性、用藥可近性與生技產業發展的多重價值。
未來，台灣東洋將持續推動製程升級，以落實「國藥國造」為己任。公司將結合AI數位管理策略提升整體營運效率，並持續提高自製新藥與高技術門檻藥品的開發比重，朝向每年推動2項新產品上市的目標邁進，盼能持續守護國人健康並加速國際化發展。
2026/08/04 08:38
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260804001297-260410
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