據此次簽署的合約內容，友華將全權負責Olutasidenib在台灣市場的臨床開發、藥證申請及上市後之商業化推廣活動；而橘生藥品則負責供應最終製劑，並將依據台灣市場的商業化進程，取得相關之對價金。
Olutasidenib 是一款專門抑制異檸檬酸去氫(酉每)-1(IDH1)突變的口服標靶治療藥物。該藥品具備極高的臨床價值，能透過抑 IDH1突變所驅動的異常代謝途徑，促使造血幹細胞及前驅細胞回復正常分化。此專案目前由美國Rigel Pharmaceuticals, Inc.負責開發，已於2022年12月正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准，用於治療具特定IDH1突變之成人復發或難治型急性骨髓性白血病，並已在美國上市銷售。
友華表示，此次引進Olutasidenib，不僅將進一步強化公司在血液腫瘤領域的戰略布局，也彰顯出友華致力於滿足重大「未被滿足之醫療需求(Unmet Medical Needs)」的企業承諾。
友華與橘生藥品長期以來維持著良好的戰略合作關係，雙方過去曾於台灣共同成功推動糖尿病治療藥物 Glufast的開發與商業化。透過此次在血液腫瘤領域合作的再度深化，雙方期望能大幅加速Olutasidenib在台灣的臨床開發與上市時程。
展望未來，友華將積極與台灣主管機關及醫療專業社群展開密切合作，力求儘速將Olutasidenib導入台灣的臨床應用，使國內復發或難治型急性骨髓性白血病患者能及早受惠於此創新療法。
2026/05/05 16:06
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260505003290-260410
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