〔記者陳永吉／台北報導〕國內藥廠台灣東洋（4105）自主開發治療抗藥性革蘭氏陰性菌感染的後線抗生素「Polymyxin B 國產新療效新使用途徑新藥」，繼今年2月取得食藥署藥證後，今日宣布從12月起亦獲健保署健保給付，成為國內治療抗藥性革蘭氏陰性菌感染的健保用藥新選擇。
台灣東洋表示，公司自製的後線抗生素新藥「Polymyxin B」，不僅是台灣東洋第一個被國際主要抗生素治療指引列為治療建議的後線自製藥物，也是台灣第一個國產新療效後線抗生素新藥，這兩項紀錄成為台灣東洋在後線抗生素領域的雙里程碑。
台灣東洋自2016年起投入後線抗生素新藥「Polymyxin B」的研發，並於2024年2月取得藥證，「Polymyxin B」是採用歐洲高品質原料並在符合PIC/S GMP 國際製藥規範以及通過歐美查廠的六堵廠生產，由於具備對抗多重抗藥性細菌的能力，包含美國、歐洲、台灣等多個感染症醫學會的治療共識指引，都建議將台灣國產後線抗生素「Polymyxin B」列為治療全身性侵襲性感染的重要藥物。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，「Polymyxin B」不僅可做為醫療團隊在搶救病患緊急時刻的關鍵藥物，更被健保署認可有助降低整體醫療支出，因此獲健保收載造福國內病患。侯靜蘭也說，「Polymyxin B」亦成為台灣東洋爭取國內一年新台幣54億後線抗生素市場的重要優勢，且由於全球都需要新一代的後線抗生素，未來將視海外布局進展、將自有產品推向國際。
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2024/12/02 19:52
轉載自自由時報電子報: https://ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/4881726
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