全福生技（6885）18日宣布，本月13日至16日於柬埔寨暹粒舉行之國際青光眼研究協會的年會（Glaucoma Research Society, GRS），全福顧問、三軍總醫院主任呂大文受邀發表演說，主題為「改善小樑網調控房水外流功能之現有藥理機制及展望」（Current and future methods to pharmacologically alter trabecular outflow）。
全福生技指出，呂大文全福新藥BRM411之作用機轉來解釋現有以rho激酶抑制劑（Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase inhibitor, ROCKi）為作用機轉的青光眼藥物中，BRM411具有領先其他同類藥物之優勢，除能有效降低眼壓，又能顯著減少紅眼副作用（hyperemia rate）。這場演講獲得與會學者醫生的迴響及贊同，其中也不乏先前參與過Rhopressa臨床試驗的醫生表示希望有機會能參與BRM411未來的發展計劃。
國際青光眼研究協會GRS提供了一個論壇來討論和促進引人注目的或創新性的研究，以預防全世界與青光眼相關的殘疾。呂大文本次受邀之機緣，起因於今年5月美國視覺與眼科研究協會（Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）中發表BRM411於馬來西亞進行的2a期臨床試驗數據，因此獲得GRS的青睞與邀請，於其兩年一次的年會中，分享此類藥物在青光眼治療中的展望。
呂大文表示，GRS為青光眼治療領域最具威望的協會，會員為遴選制，全球目前僅有69個現行會員，皆為青光眼領域中頗負盛名之意見領袖（key opinion leaders, KOLs），其年會亦是邀請制，無法自由報名，因而能被邀請至其年會中演講是難得的殊榮。
全福生技技術長林鄭文也表示，全福BRM411主要是針對現有藥物之不足而進行開發，有機會為其同機轉藥物中第二個在歐美上市的產品，但因其能針對紅眼的副作用進行改善，在現有的眾多青光眼藥物中，具有不容小覷的競爭優勢。林鄭文說明，BRM411的2a期臨床試驗數據中，顯示在28天內一天點藥一次能有效降低4.7±1.6毫米汞柱（mmHg）的眼壓，在同樣條件下相較於使用美國上市藥物Rhopressa，其紅眼副作用減少了約一半的機率。
林鄭文也提及與青光眼領域KOLs的提問對談中，表示現有的青光眼藥物在治療病人上仍有需要改善的空間，若BRM411能證明其有不亞於現有藥物的降眼壓效果，且能顯著降低副作用，將會是青光眼病人的一大福音。
全福生技董事長林羣及總經理徐文祺都表示，自今年7月林鄭文及其團隊加入全福以來，成為公司眼科產品開發團隊增加有力的生力軍，而從信力／碩德透過資產購買取得二項原由工研院開發授權之眼滴劑新藥產品BRM411與BRM412，將在全福專業團隊通力合作之下進行後續2b期臨床試驗，以期能加快其開發進度，不但為病人提供高品質、可負擔的治療選擇，也為公司創造更高的價值。
根據研調機構Precedence Research資料顯示，2023年全球青光眼市場規模約61.1億美元，複合年均成長率為3.29%，預估2033年市場規模將達到84.5億美元。
2024/11/18 17:14
轉載自聯合新聞網: https://udn.com/news/story/7238/8368134?from=udn-ch1_breaknews-1-99-news
Post gallery
