泰宗反覆性泌尿道感染新藥臨床三期期中分析結果出爐，因安全性無虞，獲可持續推進的認可，泰宗也表示，IDMC 完成期中分析後，建議 U101 第三期臨床試驗依原計畫持續收案及執行，顯示現階段試驗未發現需中止或調整試驗設計的安全性或其他重大問題，支持試驗持續推進至最終分析。
著眼於反覆性泌尿道感染為全球常見且醫療需求尚未獲充分滿足之疾病。根據市場研究資料，全球每年約有一億名患者受到反覆性泌尿道感染影響，全球rUTI治療市場規模預估將由2025年近100億美元成長至2035年147.3億美元，市場胃納持續成長，市場看好相關治療產品商機後市可期，若泰宗推出的新藥 U101可以順利落地，對其營運將有明顯助益，趕在臨床 測試前紛紛搶進，致泰宗在報告出來前一日盤中股價觸及歷史新高價290元，也因短線漲多，自7月10日起被列為處置股，不料昨日利多兌現，卻意外引發賣壓，股價一開門就告跌停。
泰宗近年持續推進新藥臨床測試，也同步布局國際市場，美國子公司 TCM Life Science Inc. 預計於今年下半年向美國 FDA 提出 U101 第三期臨床試驗 IND 申請，並規劃於明年上半年啟動美國臨床試驗收案。
2026/07/24 10:53
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260724001764-260410
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