保瑞董事長盛保熙指出，儘管AI在改變思考邏輯與提升效率上具有龐大影響力，但新藥開發前端的流程極度複雜，充滿了反覆試錯(trial and error)的過程。相較於其他產業，AI在新藥研發與製造的導入進程相對較為緩慢。
盛保熙說，FDA針對藥品製造過程的把關極為嚴苛，傾向依賴專業人員的實體簽核與化驗確效。若貿然將新技術導入製造流程中，可能面臨嚴重的監管懲罰，近期業界便有因不當使用AI而遭FDA糾正的案例。他強調，在推動AI輔助CDMO製造的過程中，將秉持「極度謹慎」的態度，確保在完全符合FDA法規與最高品質要求的前提下，穩步落實新技術的應用，保障藥品的安全性與有效性。
盛保熙指出，此次與世界級AI新藥開發公司的結盟，不僅象徵保瑞積極擁抱AI浪潮的決心，也預期將對台灣資本市場、生技產業價值乃至全人類的醫療福祉，帶來正面的改變與深遠的影響。
保瑞與英矽智能聯盟旨在整合英矽智能自有 Pharma.AI平台在靶點發現、分子生成和分子優化等方面的技術優勢，以及保瑞在全球藥物開發、生產製造、品質管理和商業化領域的專業能力。透過打通AI賦能的研發體系與自動化驅動的開發、製造及品質執行流程，雙方有望共同開創新一代藥物研發模式，高效銜接新穎分子的設計、開發、生產與交付，加速為未滿足的醫療需求提供創新解決方案。
盛保熙表示，英矽智能已經向行業證明，生成式AI能夠高效識別全新靶點、設計新型分子並推動候選藥物進入臨床開發，並以真實世界驗證確立了其AI製藥先鋒地位。此次戰略合作是保瑞在轉型道路上的重要一步，標誌著公司正從一家領先的製藥開發與製造合作夥伴，向更廣泛的藥物創新生態系統演進。
透過將英矽智能的原生AI能力，與保瑞在製劑、CMC(化學、製造與管制)、法規申報、放大生產、品質管理、商業化製造、供應鏈以及市場推廣方面的全球專業優勢深度結合，雙方有望貫通研發發現到商業化落地全流程，構建一體化的解決方案。
2026/07/15 13:18
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260715002561-260410
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