其中，HCB101目前正執行1b/2a期臨床試驗，已在頭頸癌、胃癌、三陰性乳癌及結直腸癌等癌種觀察到抗腫瘤活性，並取得美國FDA胃癌孤兒藥資格認定。公司指出，HCB101透過差異化分子設計，改善傳統CD47藥物易出現血液毒性的問題，被定位為「第3.5代CD47藥物」。
另一項核心產品HCB301，則瞄準腫瘤三大免疫逃脫機制，屬於全球相對稀缺的三功能融合蛋白藥物，目前已同步在美國、中國大陸與台灣啟動一期臨床試驗。根據公司統計，在全球超過2,800項抗體與融合蛋白候選藥物中，三功能生物藥占比僅約3.1%。
除技術平台外，漢康-KY商務拓展進度亦受到市場關注。公司去年已將HCB101中國大陸及部分地區權利，以2.02億美元授權予復宏漢霖，目前並持續與超過10家國際大型藥廠洽談全球授權合作，部分對象已進入盡職調查階段。市場預期，若後續授權案順利推進，將有助於挹注未來營運動能。
漢康-KY表示，本輪募資完成後，公司帳上現金與銀行授信合計已接近1.4億美元，折合新台幣約45億元，資金水位充裕，可支應未來數年核心產品臨床推進、製程優化及全球商務拓展需求。
董事長劉世高指出，全球製藥產業未來數年將迎來大型專利斷崖潮，包括重磅癌症藥物Keytruda等明星藥物專利將陸續到期，國際藥廠對外部授權需求快速升溫，漢康-KY將鎖定全球免疫腫瘤市場商機，加速推進產品商化與國際合作布局。
2026/05/29 10:24
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260529001798-260410
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