順藥總經理葉聖文表示，去年底完成的中國大陸臨床二期試驗(LT3001-202)中，證實了LT3001 具備良好安全性以及對於中重症病人的療效潛力。近期則進一步透過 AI 影像分析國際多中心第二期臨床試驗(LT3001-205)數據，再次證實在較嚴重中風患者中，LT3001可顯著降低腦梗塞體積之關鍵生物標記，並改善臨床預後。兩項二期試驗結果呈現高度一致性，進一步支持LT3001臨床潛力及全球授權價值。
葉聖文說明，公司亦同步展開多項策略性探索研究，持續深化LT3001的科學基礎與臨床應用價值。臨床試驗LT3001-206即透過連續性腦影像，分析探討其血管再通機轉，以及評估LT3001與動脈取栓手術(EVT)併用之療效表現，本試驗計畫預計今年第三季啟動，進一步強化產品差異化優勢與國際競爭力。
順藥亦積極布局多元創新技術平台，包括mRNA療法、CRISPR基因編輯及外泌體等，並透過策略投資與共同開發模式，強化早期研發與立項能力。葉聖文指出，公司將持續推進LT3001之全球臨床開發與授權合作，同時深化神經疾病創新管線布局，積極拓展國際合作機會。
2026/05/15 16:58
轉載自中時新聞網: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20260515003568-260410
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